Giornata mondiale della prematurità, il Policlinico Casilino apre il confronto con famiglie e specialisti

In occasione della Giornata mondiale della prematurità, che si celebra domani 15 novembre, il Policlinico Casilino organizza un pomeriggio dedicato alle famiglie dei bambini nati prima del termine e ai professionisti che li hanno assistiti durante il ricovero. L’appuntamento è per martedì 17 novembre, dalle 16 alle 18, nella Palazzina C della struttura romana. A condurre l’incontro sarà Rudy Zerbi.

L’iniziativa nasce per mettere al centro le esperienze dei genitori e il rapporto con l’équipe sanitaria, affrontando temi cruciali come l’alleanza terapeutica, l’accompagnamento prima e dopo il parto e le prospettive della Terapia Intensiva Neonatale (TIN). Sarà anche l’occasione per presentare il progetto di una nuova associazione promossa proprio dai genitori dei piccoli pazienti.

Il ruolo delle famiglie nel percorso di cura

La nascita prematura rappresenta un’esperienza complessa, che coinvolge il neonato e l’intero nucleo familiare. Accanto alle cure specialistiche, diventa quindi essenziale costruire un rapporto di fiducia tra operatori sanitari e genitori, riconoscendo a questi ultimi un ruolo attivo nell’assistenza.

Un aspetto sottolineato da Simonetta Costa, direttrice dell’Unità operativa di Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale del Policlinico Casilino: «Accanto alle competenze cliniche e tecnologiche, è fondamentale costruire fin dai primi momenti un rapporto di fiducia con i genitori, ascoltarli e renderli parte attiva del percorso di cura».

Il programma prevede un approfondimento sull’alleanza tra équipe e famiglia, seguito da un confronto sul sostegno ai genitori nelle diverse fasi della nascita. Interverranno Herbert Valensise, direttore dell’Unità operativa di Ostetricia e Ginecologia, e Cristina Griguoli, capo-ostetrica. Spazio anche ai racconti di chi ha vissuto direttamente l’esperienza della TIN, compresi fratelli e sorelle dei bambini ricoverati.

Una nuova associazione per sostenere i genitori

Tra i momenti più significativi del pomeriggio ci sarà la presentazione del progetto illustrato da Alessandro Mignogna per dare vita a un’associazione dedicata alle famiglie dei bambini assistiti nel reparto.

L’obiettivo è costruire una rete capace di offrire ascolto e sostegno sia durante la degenza sia dopo il ritorno a casa. L’associazione intende inoltre promuovere iniziative solidali, contribuire al miglioramento degli spazi e delle dotazioni della struttura e favorire la formazione di volontari che possano accogliere e accompagnare i genitori.

L’esperienza personale, dunque, potrà trasformarsi in un aiuto concreto per chi affronta lo stesso percorso.

Il futuro della Terapia Intensiva Neonatale

La parte conclusiva dell’incontro sarà dedicata alle prospettive della TIN all’interno di un policlinico generalista. Al confronto prenderanno parte Paolo Migliavacca, amministratore delegato del Policlinico Casilino, Camilla Gizzi, presidente della Società Italiana di Neonatologia del Lazio, e Alberto Giannotta, direttore sanitario.

Migliavacca rivendica la scelta di garantire questo servizio nella struttura: «Mettiamo a disposizione un servizio di alto livello, sul piano clinico e su quello dell’umanizzazione». Un impegno che, spiega, passa dagli investimenti in tecnologie, competenze e percorsi assistenziali, ma anche dall’ascolto delle famiglie.

Il Policlinico Casilino registra oltre 4.000 nascite ogni anno ed è hub del percorso nascita. Dispone di una Terapia Intensiva Neonatale con patologia neonatale e integra l’assistenza alla madre e al bambino fin dalle prime fasi della gravidanza. Nei casi in cui si renda necessario un successivo percorso pediatrico, la presa in carico avviene attraverso la collaborazione con le strutture specialistiche del territorio romano.

La presenza della TIN in un ospedale con numerose specialità rappresenta un vantaggio soprattutto nella gestione delle gravidanze e delle madri ad alto rischio. Tra gli sviluppi previsti c’è anche l’ampliamento delle prestazioni effettuabili direttamente in reparto, come il trattamento al letto del paziente della retinopatia della prematurità, per ridurre quando possibile la necessità di trasferimenti.

L’incontro del 17 novembre sarà quindi un’occasione per raccontare non soltanto i progressi dell’assistenza, ma anche il valore della collaborazione tra professionisti e famiglie, parte integrante del percorso di cura.